Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 6

1. Gender Disparity in Authorship in High-Impact Obstetrics and Gynecology Journals over Twenty Years

Yüksel Özgör B., Ergül A., Berkay E. G.
AUSTRALIAN FEMINIST STUDIES , cilt.1, sa.1, ss.1-10, 2025 (SSCI)

2. Old disease—New reflections: Gaucher, immunity, and inflammation

Şoroğlu C. V., BERKAY E. G.
Journal of Cellular and Molecular Medicine , cilt.28, sa.20, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

3. A rare ring chromosome 21 abnormality is associated with azoospermia in two different phenotypically normal cases

Berkay E. G., KARAMAN B., Başaran S.
Systems Biology in Reproductive Medicine , cilt.69, sa.5, ss.387-393, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

4. A new enrichment approach for candidate gene detection in unexplained recurrent pregnancy loss and implantation failure

Berkay E. G., Şoroğlu C. V., Kalaycı T., UYGUNER Z. O., Akçapınar G. B., Başaran S.
Molecular Genetics and Genomics , cilt.298, sa.1, ss.253-272, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

5. Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey

BERKAY E. G., Elkanova L., Kalaycı T., Uludağ Alkaya D., Altunoğlu U., Cefle K., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.185, sa.8, ss.2488-2495, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier

6. Clinical and Molecular Characterization of Fanconi Anemia Patients in Turkey

TOKSOY G., ULUDAĞ ALKAYA D., Bagirova G., Avcl S., Aghayev A., GÜNEŞ N., et al.
Molecular Syndromology , cilt.11, sa.4, ss.183-196, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler 5

1. Epidemiology of Endometriosis Awareness in Turkey.

YÜKSEL ÖZGÖR B., AZAMAT S., BERKAY E. G., TÜRELİ D., ÖZDEMİR İ., TOPALOĞLU S., et al.
CUREUS , cilt.15, sa.4, 2023 (ESCI) identifier

2. A CASE REPORT OF A RARE NONSENSE ZP1 VARIANT IN A PATIENT WITH OOCYTE MATURATION DEFECT OOSİT MATÜRASYON DEFEKTİ OLAN BİR OLGUDA NADİR GÖRÜLEN ANLAMSIZ ZP1 VARYANTI

Berkay E. G., KARAMAN B., UYGUNER Z. O., Başaran S.
Istanbul Tip Fakultesi Dergisi , cilt.86, sa.3, ss.264-267, 2023 (ESCI) Creative Commons License identifier

3. Mitokondriyal DNA, Anaerkil Kalıtım ve İnsan

Şoroğlu C. V., BERKAY E. G., VURAL B.
Sabiad , cilt.4, sa.2, ss.65-74, 2021 (Hakemli Dergi)

4. TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA ETİYOLOJİNİN AÇIKLANMASINA YÖNELİK YENİ YAKLAŞIMLAR

BERKAY E. G., BAŞARAN S.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.84, sa.1, 2021 (ESCI) identifier

5. Hastalıklar ve Antik DNA: Dün ve Bugün

BERKAY E. G., Şoroğlu C. V., VURAL B.
Sabiad , cilt.2, sa.1, ss.41-20, 2019 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 7

1. Epidemiologic analysis of endometriosis awareness in Turkey

YÜKSEL ÖZGÖR B., AZAMAT S., BERKAY E. G., TÜRELİ D., ÖZDEMİR İ., TOPALOĞLU S., et al.
39th Hybrid Annual Meeting of the ESHRE, Copenhagen, Danimarka, 25 - 28 Haziran 2023, (Tam Metin Bildiri)

2. IS-06 GENETICS AND PRENATAL FINDINGS OF METABOLIC DISEASES

BERKAY E. G.
I.International Nutrition and Metabolism Symposia, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Aralık 2022, cilt.47, (Özet Bildiri)

3. Sebebi Açıklanamayan Tekrarlayan Gebelik Kaybı ve Tekrarlayan İmplantasyon Defekti Olgularında Etiyolojinin Açıklanmasına Yönelik Yeni Yolaklar ve Genler

BERKAY E. G., TOKSOY G., GÜLEÇ Ç., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

4. Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Interactive e-Posters

BERKAY E. G., KARAMAN B., TOKSOY G., ÖZSAİT SELÇUK B., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S.
ESHG 2020, 6 - 08 Haziran 2020, (Özet Bildiri) identifier identifier

5. NOVEL RUNX2 VARYANTLARININ MOLEKÜLER TAHMİN ARAÇLARI İLE FONKSİYONEL ETKİSİNİN TESPİT EDİLMESİ

BERKAY E. G., Elkanova L., KALAYCI T., Karaman V., GÜNEŞ N., TOKSOY G., et al.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri: Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 09 Ocak 2020, (Özet Bildiri)

6. Clinical phenotype and genotype association in patients with 21-hydroxylase deficiency

AGHAYEVA A., TURAN H., TOKSOY G., DAĞDEVİREN ÇAKIR A., BERKAY E. G., GÜNEŞ N., et al.
Annual ESPE Meeting 2019, Avusturya, 19 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

7. Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 Cleidocranial Patients from Turkey

BERKAY E. G., Elkanova L., KALAYCI T., Karaman V., GÜNEŞ N., TOKSOY G., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

19

Yayın (Scopus)

8

Atıf (Scopus)

28

H-İndeks (Scopus)

3

Atıf (Scholar)

40

H-İndeks (Scholar)

3

Proje

5

Açık Erişim

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları