Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 Cleidocranial Patients from Turkey

BERKAY E. G., Elkanova L., KALAYCI T., Karaman V., GÜNEŞ N., TOKSOY G., ...Daha Fazla

13th Balkan Congress of Human Genetics, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • İstanbul Kent Üniversitesi Adresli: Evet